DNASTAR破解版是专为DNA分析设计所打造的一款生物学软件，该软件由MapDraw、GeneQuest、MegAlign等七大可独立运行的模块组成，并且还内置了超多专业的功能，可以轻松进行DNA和蛋白质序列分析、重叠群拼接和基因工程管理。

DNASTAR全称DNASTAR Lasergene，是能够提供有关分子生物学、基因组学、结构生物学等海量功能的综合性序列工具软件，能够轻松实现DNA生物性分析、蛋白质结构分析等，日前被广泛应用于医学方面，有需求的朋友可以下载使用。

DNASTAR Lasergene特色

1、分子生物学的套房

软件进行序列比对，基因发现、Sanger重叠群装配，自动标注的克隆质粒与引物设计。

2、分子生物学精要

包括序列编辑、自动质粒注释、克隆和引物设计的应用程序。

3、结构生物学套件

用于蛋白质序列分析、大分子可视化和结构预测的一组健壮工具。

4、结构生物学精要

我们的分子生物学基础包加上千变万化的3D，探索生物大分子的结构、运动和功能。

5、基因组学套件

NGS装配软件和分析提供一个直观的用户界面，内置的优化参数和无与伦比的精度。

6、基因组学的要点

我们的分子生物学基础包加genvision亲，可视化，浏览和比较基因组数据。

DNASTAR Lasergene功能

1、Editseq

用来将DNA或蛋白质序列的数据输入计算机的根据，同时还具有编辑已有序列的功能

2、MegAlign

对DNA或蛋白质序列进行同源比较，有六种不同的对准算法供用户选择，在同源比较的同时，能很快输出进化树和进化距离等数据

3、GeneQuest

可帮助查找和注释DNA序列中的基因和其他特征序列，包括ORFs、剪接位点、转录因子结合位点、重复序列和酵切位点等

4、MapDraw

支持酵切图谱分析、克隆实验设计、分析及处理实验结果等，同时还具有绘制质粒图谱的功能

5、PrimerSelect

设计PCR引物、测序引物和探针

6、Protean

分析和预测蛋白质结构，提示各种分析方法并以图形的格式输出结果，并能显示蛋白质分子的各种理论化特性以及例如抗原决定族等功能区的预测功能

7、SeqMan II

多序列拼接。最多支持64000条序列的同时拼接。且在拼接前可以对序列进行修正，对自动测序的序列结果可除去污染序列或载体序列。整个拼接过程即时显示，并提示可能的完成时间。拼接结果采用序列、策略等方式显示。

内置模块

SeqBuilder：可视化和序列编辑

SeqMan Pro：序列集结和SNP发现

MegAlign：序列组合

PrimerSelect：oligo primer 设计

Protean：蛋白质结构分析和预测

GeneQuest：基因查找

EditSeq：导入特殊文件工具

安装步骤

1、在本站下载DNASTAR压缩包并解压，在解压的目录中找到“.exe”文件双击运行安装；

2、进入软件安装向导后，点击“Next”；

3、阅读用户使用协议后，点击“YES”表示同意协议；

4、选择文件的安装目录后，点击“Next”，如果想要自定义安装目录的话，点击“Browse...”选择安装位置

5、然后显示的是软件安装信息，用户直接点击“Next”即可；

6、软件安装中，请等待安装完成即可。

使用方法

1、创建一个新项目或打开一个现有的找到项目。

2、选择分析>显示可用的方法以显示方法列表，并选择要应用到序列中的哪些方法。您可能希望遵循本章后面所述的定位潜在基因的正式策略。

3、将您想要的方法从更多方法菜单移到方法帘幕。通过将鼠标从方法幕拖到检测表面，在序列中应用方法，如果它们还没有在。

4、以图形或表格的形式查看结果。

5、随时编辑方法参数。然后添加、删除、重新排列和“装饰”方法，直到您满意文档的外观为止。

6、使用图形和表格的结果来形成关于序列的假设，然后注释任何有趣的特性。

7、搜索爆炸或Entrez数据库匹配序列，或其他感兴趣的序列。

8、保存结果。

9、如果需要，打印结果。

10、文件>退出（赢）或找到>退出（MAC）退出找到。

使用DNAStar打开基因序列

1、复制序列

我们搜索到序列后，点击打开序列。我们可以看到前半部分是有关序列的详细说明，后面则是序列原文。我们选定序列区域，右键“复制”。

2、直接粘贴

将序列复制后，打开DNAStar——“EditSeq”，右键新建的文件空白处，选择“粘贴”，出现提示，点击OK，序列就被拷贝出来了。分析完成后记得点击“保存”哦，不然还得重新下载。

3、新建txt文件

其实，DNAStar中的EditSeq”也能识别txt文档，将复制的序列粘贴到txt文档后，再拖拽到EditSeq，也是能打开序列文件的，但需要我们将序列前面的数字去掉，保持序列的连续性即可。

DNA序列GC含量计算

1、下载安装DNASTAR。

2、选择EditSeq这个程序，此程序的功能是分析GC含量、查找某个位置的碱基、碱基校对、DNA序列翻译为氨基酸序列、序列反向互补、序列反向等等。

3、复制粘贴你要分析的DNA序列，然后选中所有的DNA序列。注意如果不选中，相应的选项是无法应用的。

4、点击标题栏中“Goodies”》DNA statistics，如下图所示：

5、然后在弹出的窗口中可以看到GC含量，甚至每个碱基ATGC各自含量都可以准确算出来。

6、返回第4步，在DNA statistics 上面可以看到“Translate DNA”,点击之后再弹出的窗口中可以看到翻译后的氨基酸序列。

添加新酶步骤

您可以使用酶管理器手动添加新的酶到SeqBuilder。

1、选择ENZYMES> New Enzyme。出现Enzyme Manager。

2、在酶名称中输入新限制酶的名称。

3、在识别序列文本框中键入识别序列。

4、从类列表框中选择酶的类别（精确，随机或未知）。

如果课程是精确的，你可以设置上部线条和下部切割点。将识别序列上方和下方的箭头拖到适当的位置。顶部箭头表示上部切割部位，下部箭头表示下部切割部位。

5、（可选）在“Isoschizomers”列表框中输入任何市售异构体的名称，方法是单击框并键入isoschizomers。

6、（可选）通过单击框内输入三字母代码，将供应商的三字母代码输入“供应商”列表框。

7、（可选）输入成本值和单位编号，输入单位成本。

8、（可选）通过检查On Hand或Procurable来定义酶的可用性。

9、单击“确定”将新酶添加到库中。